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Home显微镜系统模块EASY3DEASY3D

3D 超分辨率显微镜从未如此简单。我们的 EASY3D 模块的专利单光束光路使您能够捕获样品特征的完整三维结构。此外，EASY3D 与任何中等到高数值孔径的物镜兼容，可以校正 STED 光束中的像差，让您完全自由地以最佳方式嵌入样品并对其进行成像。

超级简单，超级分辨率

矩阵探测器

许多眼睛看到不止一个。矩阵探测器极大地提高了信号背景比、分辨率和动态范围。

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$\"\"$ TIMEBOW 成像

TIMEBOW 寿命成像可在共焦和 STED 超分辨率下实现令人惊叹的结果。

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$\"由于自适应照明，荧光团漂白大大减少\"decoding=\"async\"$ 自适应照明

显着降低样品和标签上的光剂量。体积和活细胞超分辨率的关键要素。

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$\"表面渲染肾脏中$ 自适应光学器件

使每根光束处于完美形状

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$\"小鼠内耳毛细胞中肌动蛋白的轴向$ EASY3D

3D-STED 和像差控制，简单的方法

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$\"麦克风的三色$ RAINBOW 检测

连续可变光谱检测。

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$\"”解码=\"异步”加载=\"惰性”srcset=\"https://abberior.rocks/wp-content/uploads/007_Conf-w-Scale-576x576.jpg$ STED 激光器

全脉冲 STED 激光器可实现最大分辨率和最小漂白.

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$\"\"$ 自动对齐

每个光束按顺序排列r，包括针孔和 STED 形状

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$\"\"$ 自动对焦

连续焦点锁定，即使使用 STED< /p>

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$\"\"$ 激发激光器

几乎适用于每个波长的脉冲激发激光器。

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$\"\"$ 配件

让您的生活变得轻松的东西r

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$\"abberior$ 定制解决方案

我们为最具挑战性的应用提供解决方案。能做的一切，我们都会做。

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图库滑块网格图库缩放图库所有描述切换描述缩放描述

使用共焦和 EASY3D-STED 显微镜成像的核孔复合物 (NUP) 和微管蛋白。

模块：EASY3D 缩放描述

透明成年大鼠肾脏样本的 2 色 EASY3D 体积的表面渲染。所示为肾小体 EASY3D 体积堆栈的重建，显示 Podocin 狭缝（绿色，AlexaFluor594）之间的 Nephrin（红色，abberior STAR 635P）结构。

样品由 D. Unnersjö Jess 和 H.G. 制备。 Blom @ KTH 斯德哥尔摩，瑞典。

模块：EASY3D 缩放说明

通过 2 色 EASY3D RESCUE STED 体积堆栈播放已清除的成年大鼠肾脏样本。所示为肾小球 EASY3D 和 RESCUE 体积堆栈的影片，显示 Podocin 狭缝（绿色，AlexaFluor594）之间的 Nephrin（红色，abberior STAR 635P）结构。

样品由 D. Unnersjö Jess 制备和 H.G. Blom @ KTH 斯德哥尔摩，瑞典。

模块：EASY3D 变焦描述

使用 EASY3D-STED 与共焦显微镜成像的微管蛋白。

模块：EASY3D 变焦描述

双色 EASY3D-STED 图像微管蛋白和巨蛋白与其共焦低分辨率的比较模块：EASY3D 缩放描述

使用 EASY3D 在所有三个维度上以超分辨率对小鼠内耳毛细胞进行成像。动画是直接从原始数据生成的。肌动蛋白染色（abberior STAR 580 鬼笔环肽，蓝色）和 Whirlin 免疫染色（abberior STAR 635P 二抗，黄红色）。比例尺 1 µm。

样品由德国 UMG Göttingen InnerEarLab 的 Christian Vogl 博士制备。</p>模块：EASY3D 缩放描述

果蝇幼虫活动区域的 3D 超分辨率体积图像神经肌肉接头。 Bruchpilot 和第二种蛋白质的免疫染色。

使用 EASY3D 在 775nm 处记录。样本由 M. Lenz 和 M. Landgraf（英国剑桥大学）提供。

模块：EASY3D $\"共聚焦中核孔复合物和微管蛋白的轴向双色捕获nd$ $\"肾脏中$ $\"切开肾脏，在$ $\"3D$ $\"3D$ $\"果蝇幼虫神经肌肉接头处活动区的$ ZoomDescription $\"共聚焦和$ Description

Nuclear使用共焦和 EASY3D-STED 显微镜成像的孔复合物 (NUP) 和微管蛋白。

模块：EASY3D ZoomDescription $\"肾脏中$ 描述

Surface R的呈现透明成年大鼠肾脏样本的 2 色 EASY3D 体积。所示为肾小体 EASY3D 体积堆栈的重建，显示 Podocin 狭缝（绿色，AlexaFluor594）之间的 Nephrin（红色，abberior STAR 635P）结构。

示例由 D. Unnersjö Jess 和 H.G. Blom @ KTH 斯德哥尔摩，瑞典准备。

模块：EASY3D ZoomDescription $\"在$ 描述

电影通过清除的成年大鼠肾脏样本的 2 色 EASY3D RESCUE STED 体积堆栈。显示的是肾小体 EASY3D 和 RESCUE 体积堆栈的视频，显示 Podocin 狭缝之间的 Nephrin（红色，abberior STAR 635P）结构（绿色，AlexaFluor594）。

样品由 D. Unnersjö Jess 和 H.G. Blom @ KTH 斯德哥尔摩，瑞典制备。

模块：EASY3D ZoomDescription $\"在$ 描述

使用 EASY3D-STED 与共聚焦显微镜成像的微管蛋白。

模块：EASY3D ZoomDescription $\"在$ 说明

微管蛋白和巨蛋白与其共焦的双色 EASY3D-STED 图像低分辨率对应物.

模块：EASY3D ZoomDescription $\"小鼠内耳毛细胞中$ 说明

使用 EASY3D 在所有三个维度上以超分辨率成像的小鼠内耳毛细胞。动画直接从原始数据生成。肌动蛋白染色剂（abberior STAR 580 鬼笔环肽，蓝色）和 Whirlin 免疫染色剂（abberior STAR 635P 二抗，黄红色）。刻度尺 1 µm。

样品由德国 UMG Göttingen InnerEarLab 的 Christian Vogl 博士制备。

模块：EASY3D ZoomDescription $\"果蝇幼虫神经肌肉接头处活动区域的$ 描述

果蝇幼虫神经肌肉接头处活性区域的 3D 超分辨率体积图像。Bruchpilot 和第二种蛋白质的免疫染色。

使用 EASY3D 在 775nm 处记录。样本由 M. Lenz & M. Landgraf（英国剑桥大学）。

模块：EASY3D

通过光学像差控制获得 EASY3D 明亮图像

传统 3 维 STED < < /p>

经常因折射率 (RI) 不匹配引起的像差而受到损害 - 随着样本深度的增加，亮度和分辨率会降低。

> EASY3D STED 具有自适应光学器件

校正光学像差 - 允许在更大深度上获得明亮的 3D 超分辨率图像。

zoom $\"深使用$

样品由瑞典斯德哥尔摩 KTH 的 D. Unnersjö Jess 和 H.G. Blom 准备。

常见问题解答视频 14

\"为什么 abberior STED 显微镜能够提供最高分辨率？”

观看 >

EASY3D 为什么我们称其为\"简单”调整 XY 和 Z 轴分辨率以适应您的成像问题使用 2D 或 3D STED 相位板的任意组合或任何用户定义的相位调制像差校正：即使在样品深处 (> 20 μm) 也能保持 STED PSF 的形状在物镜之间切换飞行中：油浸，水浸式、硅油浸式…EASY3D 分辨率：最小 90 × 90 × 90 nm，典型值 75 × 75 × 75 nm 2D 分辨率：优于 30 × 30 nm 任何 abberior MINFLUX、INFINITY 和 FACILITY 系统均可配备 EASY3D 设备

abberior EASY3D 设备使用可编程空间光调制器 (SLM) 来创建 2D 和 3D STED 显微镜所需的相位图案。同时，它还可用于校正 STED 光束的光学像差。

SLM 实现了革命性的设计，仅使用一个 STED 光束，而不是两个单独的 STED 光束用于横向 (XY) 和分别增强轴向 (Z) 分辨率。分辨率增强可以在纯 XY 增强和主要 Z 增强之间调整。单光束设计消除了任何光束重组和对准，从而实现了出色的系统稳定性。

$\"\"$ abberior EASY3D 设计仅使用单个光束来承载 XYZ-STED。这就是它始终完美对齐的原因。 $\"\"$ 采用传统的 3D STED 设计，一束承载 XY-STED，另一束承载 Z-STED。两束光束可能会漂移分开，导致未对准以及信号和分辨率损失。

通过 13 µm 的水进行测量会导致折射率不匹配从石油目标变为动态水浸透镜以适合您的应用

像差确实很重要！每一天。此测量令人印象深刻地展示了折射率不匹配的影响。当使用油浸透镜对一层荧光珠进行成像时，通过 13 µm 的水，图像的荧光强度会显着损失。这会导致共焦和 STED 成像的图像无法使用。

相比之下，当使用水浸透镜时，两层珠子以相同的质量成像。abberior EASY3D 设计允许您即时更换物镜，并在 STED 模式下使用最合适的镜头！

此外，您可以进一步校正所有光束中的像差借助我们的自适应光学器件设备！

abberiors 空间光调制器 (SLM) )< img 解码=\"async”宽度=\"540”高度=\"540”src=\"https://abberior.rocks/wp-content/uploads/0044_Grafik_Easy3D_aberration_ Correction_imaging_depth_06-1.jpg”alt=\"”class=\"wp-image- 2087\" srcset=\"https://abberior.rocks/wp-content/uploads/0044_Grafik_Easy3D_aberration_ Correction_imaging_depth_06-1.jpg 540w，https://abberior.rocks/wp-content/uploads/0044_Grafik_Easy3D_aberration_ Correction_imaging_depth_06-1-300x300.jpg 300w，https://abberior.rocks/wp-content/uploads/0044_Grafik_Easy3D_aberration_ Correction_imaging_depth_06-1-150x150.jpg 150w\"尺寸=”（最大宽度：540px）100vw，54 0px\">3D STED 分辨率低至 180 µm

使用我们的可编程空间光调制器 (SLM) 进行像差校正，您可以使用低至 180 µm 的 3D STED 分辨率对样品进行成像！只有当您能够根据以下条件校正 Z-STED 零时，这才有可能实现：调整样品深度。

调整分辨率 inxyandz 以适应您的成像问题在物镜之间动态切换：油浸、水浸、硅油……分辨率 3D：最小 90 × 90 × 90 nm，75× 75× 75nm 典型分辨率 2D：优于 30 × 30 nm3D，简单的方法

$\"博士。安德烈亚斯·舍恩勒.图片说明：物理学家、联合创始人r和热情的光子猎人\"解码=\"async”loading=\"lazy”srcset=\"https://abberior.rocks/wp-content/uploads/02_Andreas_Schoenle_APD_$ 我们为什么通常在我们的显微镜中推荐 APD，为什么我们不担心所谓的较低动态范围？

拥有太多光子从来都不是问题。因此，具有最高量子效率的探测器始终是最佳选择，例如在MATRIX 数组。

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$\"小鼠内耳毛细胞肌动蛋白的轴向$ EASY3D

3D-STED 和像差控制，简单的方法

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